Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒减缓期的效果

人类所病毒感染流感病毒（HIV），是一种感染者人类所免疫；也统线粒体的逆转录流感病毒，至今无有效的疗法方式。HIV消化道长，死亡率高。全因，Lancet上发表一篇关于长效施用物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持流感病毒诱发期的精准度的文章。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的外用逆转录流感病毒镇静剂。所作们进行一个LATTE-2分析来评估持续96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林联合本品用于诱发HIV-1型流感病毒的精准度。在；也统性、2b期、关键在于标签的分析中，招集刚感染者HIV-1的成人，每天低剂量30mg Cabotegrir和600-300mg 哈达卡韦—拉米夫定。20周后，将流感病毒诱发（血清HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续低剂量cabotegrir和哈达卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时流感病毒诱发的患者比例协议定义的流感病毒学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到维持阶段试验（4周组和8周组各115位，低剂量组56位）。32周时，低剂量疗法组的56位患者有51位（91%）维持在流感病毒诱发，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，低剂量疗法组有47位患者（84%）维持在流感病毒诱发，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的流感病毒性失败（2位在8周组，1位在低剂量组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在维持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，低剂量疗法组的56位患者中出现7例（13%），但均与药物无关。cabotegrir联合利匹韦林，间隔4或8周本品，维持HIV-1流感病毒诱发的精准度可以媲美每日低剂量三种施用物，而且依从性和耐受性好。原始注解：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文；也下莱茵医学（MedSci）原创编译汇编，转载需授权！