Alz&Deme：一种整体药物或能预防阿尔兹海默症

一项最初数据分析指出，一种“强效”药能公共卫生塔尔弗海默症候群的遭遇，但必要条件是，只有在症候群状遭遇之前内都时间服用这种药品才有效率果。塔尔弗海默症候群是最相似的痴呆症候群。截止到2017年，亚太地区约有2430万塔尔弗海默症候群病人，每年最初发发病460万。大约，2050 年亚太地区每85 个人副司令有1 人是塔尔弗海默症候群病人， 塔尔弗海默症候群已成为亚太地区公共卫生的一个严重为威胁。但非常幸好的是，目前很难治疗塔尔弗海默症候群的有效率方法有，在病症遭遇后来，症候群状往往可能会慢慢恶化。这就带来了一个问题，那些被普遍认为塔尔弗海默症候群近期高的人到底能否公共卫生这种病症？最初泽西州弗吉尼亚大学的这项最初数据分析指出，一种名为美金刚（memantine，目前用作控制塔尔弗海默症候群症候群状）的药品其实可以公共卫生该病症。然而，只有在塔尔弗海默症候群症候群状出现之前内都时间服用这种药品才有效率果。弗吉尼亚大学的George Bloom名誉教授时说：“根据我们迄今为止所学到的，我普遍认为，一旦病人的塔尔弗海默症候群症候群状出现，我们就永远很难切实治愈它了。征服者这种病症最大的努力是首次识别出高近期人群，并用作最初药来进行公共卫生，无论如何生活作法的调整也能够延长该病症程序在的静默之前。最理想的上述情况是，我们可以在未开始的时候就可避免该病症遭遇。”该数据分析近日已刊发在《Alzheimer's & Dementia》刊物上。数据分析执法人员解释说是，其实在症候群状出现很早之前（无论如何10年以上）塔尔弗海默症候群就之前遭遇了。该病症的一个特点是，一旦患病，试图对立的有机体会（无论如何是为了平衡其他轴突的死亡）却只可能会死亡。在任何上述情况下，健康的小脑中所，完全成形的有机体会是不可能会再进一步对立的。这些受考量的轴突无论如何对立的行为被说是为“细胞会周期重为进程序在”。Bloom名誉教授解释时说：“大约，塔尔弗海默症候群遭遇时，约90%的轴突死亡都与细胞会周期重为进程序在，这是一种不正常的对立无论如何。在病症中后期，病人小脑皮质可能会损失约30%的轴突。”数据分析第一作者Erin Kodis是Bloom名誉教授的博士生，她提出了关于触发这一机制的假设。她普遍认为，摄入的磷可能会通过细胞会凹凸不平的NMDA细胞会因子转至轴突。这可能会促使有机体会开始对立。经过一系列实验后来，Kodis证实她的假时说是正确的。在淀粉样抗原突起形成之前这一机制就之前激活了，小脑中所的淀粉样抗原突起是塔尔弗海默症候群的特点。最终，β淀粉样抗原的原子可能会围住到一起形成有毒的淀粉样突起。美金刚或较强“强力”Kodis推测，当轴突在突起积聚之前的早期之前遇到β淀粉样抗原原子时，NMDA细胞会因子可能会开放地接受摄入的磷，而这最终造成了细胞会冲击。但随后数据分析执法人员们取得了另一项推测：美金刚这种药品能通过废弃轴突凹凸不平的NMDA细胞会因子来阻止细胞会周期重为进程序在。George Bloom名誉教授时说：“这些实验指出，如果在病人出现塔尔弗海默症候群症候群状或确诊之前很彦开始服用美金刚，那么它能起到有效率的病症公共卫生关键作用。”Bloom名誉教授补充时说：“无论如何这种药能公共卫生病症或者延缓病症的程序在，使塔尔弗海默症候群的发病时间显着延迟。”这些推测非常较强发展前景，美金刚完全很难据信的副关键作用，而且已报道的副关键作用甚少，并且对个体的健康很难重为大考量。Bloom名誉教授认为，在未来，一种有效率的公共卫生方法有可以用作筛查高近期人群，在塔尔弗海默症候群遭遇之前及早地推测病症迹象。Bloom时说，如果只不过，医生们就可以为患塔尔弗海默症候群近期高的病人转车美金刚制剂。人们可能不得不终身服用这种药品来公共卫生塔尔弗海默症候群。Bloom名誉教授时说：“我一定会为人们带来盗用的努力。如果美金刚的公共卫生关键作用有效率的话，那是因为我们现在阐释了磷是造成了这种病症开始的考量之一，如果我们及早采取行动的话，就可以公共卫生或者延缓该病症的程序在。”目前，Bloom和同事们正试图计划一项临床试验来检测该药品的公共卫生关键作用。原始出处：Erin J. Kodis, et al. N-methyl-D-aspartate receptor–mediated calcium influx connects amyloid-β oligomers to ectopic neuronal cell cycle reentry in Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia. July 2018.