Sci Rep：【世界阿尔茨海默病日】口服药物，或破阿尔茨海默症治疗僵持

阿尔茨海默病症（Alzheimer‘s disease）避免神经系统致死，随着在此之后，神经元急剧走下坡，细胞损害避免专注力衰退、性格忽略以及日常活动的疑问。科学家见到，β-淀粉样复合物的间歇性沉积是最有显然避免阿尔茨海默病症的原因。虽然复合物质一般而言负责极为重要的细胞反复，但有意识患有阿尔茨海默病症时，这些复合物质变成“流氓”，形成团块并杀死肥胖病症的神经系统。2017年，加拿大阿尔伯塔国立大学外科医生Jack Jhamandas教授见到了一种原是“AC253”的氧化物可以之中和β-淀粉样复合物的神经毒素，改善患阿尔茨海默病症果蝇的认知缺失，并重申胰淀素抗原是用药阿尔茨海默病症的途径。再次2年，Jack Jhamandas教授又揭开了一个与阿尔茨海默病症有关的取而代之解答，使我们离治愈这种病因又近了一步。撰写于《Scientific Reports》杂志上的取而代之研究课题之中，Jhamandas和他的一个团队见到通过整年五周每天给阿尔茨海默病症果蝇口服两种短肽，可以特别是在改善果蝇的专注力。这种方式还增大神经元因阿尔茨海默病症惹来的无害物理变化。“在接纳类固醇的果蝇之中，我们见到淀粉样复合物黑褐色释放出来较少，脑部炎病症增大。” Jhamandas说道，“这非常有趣且令人兴奋，因为它向我们断定，取而代之方式不仅让果蝇的专注力得到改善，而且阿尔茨海默病症的脑病理学迹象也得到了极大的改善。这对我们来说有点意外。”先前研究课题依此虽然AC253可以防止β-淀粉样复合物的释放出来，但它并不能有效性地到达神经元，并且在血清之中很快被激素。因此，使用AC253的用药必需大量氧化物才有效性（这是不切实际的），并且增加了本机对用药产生免疫系统的显然。将AC253从可口服类固醇再生为药丸，或许可以解决激素疑问并大幅提高，但AC253过于多样，能够混合物有效性的口服类固醇。2017年，Jack Jhamandas和他的一个团队在检测可抑制淀粉样复合物的方式Jhamandas的提供商是将AC253制成短肽，看看它否可以阻断β-淀粉样复合物的释放出来。Jhamandas的研究课题小组通过对载运阿尔茨海默病症的转基因果蝇进行一系列检测，见到了两个较短的AC253录像，它们同样具有传染病和修复功能。制剂正在开发设计之中随着短肽的见到，Jhamandas和他的一个团队（包括闻名于世的免疫学Lorne Tyrell和Michael Houghton），使用计算机利用计算机和人工智能技术来开发设计一种小分子类固醇——类似用药冠心病或胆的类固醇。Jhamandas说明了说，小分子类固醇越来越适合用药，而且对于葛兰素史克公司而言，它们制造起来越来越便宜。此外，口服可以越来越容易通过血清到达神经元。虽然Jhamandas对他的制剂忽略阿尔茨海默病症用药方式的潜力持乐观立场，但这是不长15到20年的文书工作吸取。他比喻道：“就像盖后院一样，必需大块大块砖头复合起来，最后才有了后院。”阿尔茨海默病症领域的制剂开发设计“歧见”，临床试验下一阶段的失败率之高让人望而却步。我们由衷地想，Jhamandas的制剂能够早日研发顺利，为越来越多阿尔茨海默病症患者带来福音。许多现代出处:Rania Soudy, Ryoichi Kimura, Aarti Patel, et al. Short amylin receptor antagonist peptides improve memory deficits in Alzheimer’s disease mouse model. Scientific Reports. 29 July 2019.